Влияние внешней нейромышечной электрической стимуляции у женщин с срочным недержанием мочи: рандомизированное контролируемое плацебо исследование

Исследование эффектов внешней нейромышечной электрической стимуляции (NMES) на симптомы мочевыведения, силу мышц тазового дна (PFMS), качество жизни (QoL), сексуальную функцию, восприятие субъективного улучшения (PSI) и удовлетворение при срочном недержании мочи (UUI).

В данном исследовании использовался рандомизированный контролируемый плацебо-контрольный дизайн. Женщины в возрасте от 18 до 65 лет, у которых было диагностировано UUI, были случайным образом распределены на группы NMES (внешняя NMES + рекомендации по образу жизни, n = 15) и плацебо-группы (плацебо NMES + рекомендации по образу жизни, n = 15). Обе группы проходили процедуру в течение 30 минут, три раза в неделю в течение восьми недель. Симптомы мочевыведения оценивались с использованием Международного вопросника по недержанию мочи-Краткой формы (ICIQ-SF) и 3-дневного дневника мочевыделения. PFMS оценивалась с использованием Модифицированной Оксфордской Шкалы (MOS), QoL с использованием Вопросника о здоровье по Кингу (KHQ), а сексуальная функция с использованием Вопросника о сексуальной функции при пролапсе тазовых органов/недержании мочи (PISQ-12). Также проводилось опрос PSI и удовлетворения.

Результаты:

В группе NMES наблюдалось более выраженное снижение показателей ICIQ-SF, среднего количества мочеиспусканий/ночь и недержания мочи, все показатели, связанные с KHQ (за исключением межличностных отношений), а также более выраженное увеличение максимального объема мочеиспускания, показателей MOS, PISQ-12-эмоциональных, PISQ-12-физических и PISQ-12-общих баллов по сравнению с плацебо-группой (p < 0,05). PSI и удовлетворение были на более высоком уровне в группе NMES по сравнению с плацебо-группой (p < 0,05).

Выводы:

Внешняя NMES является эффективным и дополнительным методом в снижении симптомов мочевыведения и улучшении PFMS, QoL, сексуальной функции, PSI и уровня удовлетворения у женщин с UUI.

Регистрация клинического исследования: NCT04727983.

PMID: 39033475 | DOI: 10.1007/s00345-024-05126-7