Исследование эффективности препаратов для лечения послештриховой депрессии

Цель

Целью исследования является оценка безопасности и эффективности применения эсциталопрама и сертралина у пациентов с послештриховой депрессией (ПШД) для обеспечения более надежных терапевтических подходов в сердечно-сосудистой и психиатрической практике.

Методы

В исследовании участвовали 60 пациентов (в возрасте от 40 до 89 лет) с диагнозом ПШД по МКБ-10, которые случайным образом были разделены на две группы и получали гибкие дозы эсциталопрама (10-20 мг/сут, n = 30) или сертралина (50-200 мг/сут, n = 30) в течение 8 недель. Для оценки пациентов до, во время и после лечения на депрессию, тревожность, побочные эффекты, когнитивные функции и повседневные активности использовались шкалы Хэмилтона для оценки депрессии (HAMD-24), тревожности (HAMA-14), шкала TESS, шкала оценки когнитивных функций MOCA и шкала активности повседневной жизни (ADL). Для анализа использовались повторные измерения ANOVA, тест Манна-Уитни, критерий χ2 или точный критерий Фишера.

Результаты

Отмечено значительное снижение показателей HAMD-24 и HAMA-14 на фоне лечения (p < 0,01). Наблюдалась значительная разница между группами в показателях HAMD-24 после лечения (p 0,05). Дополнительный анализ показал значительное различие в показателях HAMD-24 между двумя группами через первую неделю лечения (p < 0,01). Частота побочных эффектов в обеих группах была незначительной, но существенно различалась между группами (p 0,05).

Выводы

Эсциталопрам и сертралин показали сопоставимую эффективность в лечении тревожных симптомов, когнитивных функций и повседневных активностей у пациентов с ПШД. Кроме того, эсциталопрам оказался более подходящим для снятия депрессивных симптомов. Для подтверждения выводов необходимы дальнейшие исследования с участием более крупной выборки пациентов. Регистрационный номер: ChiCTR1800017373.